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    藥品穩定性測試儀
    簡要描述:

    該系藥品穩定性測試儀外殼采用優質A3鋼板表面進行噴塑處理,圓弧型設計,線條流暢自然。內膽為SUS304優質不銹鋼板,室內的樣品架及其它附件配件均為SUS304不銹鋼材料制作。保溫材質為高密度玻璃纖維棉。箱門設置一個透明窗口,用以觀測室內試樣的變化。觀察窗采用多層中空鋼化玻璃,內側膠合片式導電膜。

    • 產品型號:
    • 廠商性質:生產廠家
    • 更新時間:2024-07-21
    • 訪  問  量:2496

    詳細介紹

    品牌普桑達

    藥品穩定性測試儀售后服務:
    ●由我公司免費送貨上門,并安裝調試培訓使用。
    ●保修一年,終身服務;
    ●免費在買方現場安裝、調試、培訓;
    ●從設備驗收后,若機器出現任何問題我公司會委派維修員到達現場為用戶解決問題。
    ●質保期內:如屬正常操作,造成某部件損壞,供方可免費更換某部件。
    ●質保期后:如屬正常操作,某部件、零件損壞,需要更換,只收取成本費。
    ●可以提供全面的技術培訓,對設備維護、零配件供應及其他方面要提供及時完善的售后服務。

    藥品穩定性測試儀型號規格:

    名稱

    藥品穩定性試驗箱(不帶光照)

    藥品綜合穩定性試驗箱(帶光照)

    型號

    BY-150B(A)

    BY-250B(A)

    BY-150GA

    BY-250GA

    內箱尺寸(W*D*H)mm

    500×500×600    

    550×570×800

    500×500×600

    550×570×800

    外型尺寸(W*D*H)mm

    620×800×1600   

    670×870×1700

    620×800×1600

    670×870×1700

     技術參數:

    性能指標

    控溫范圍

    0~65℃

    0~65℃(無光照);10℃~65℃(有光照)

    溫度波動

    ±0.5℃

    濕度范圍

    40~90%RH

    濕度偏差

    ±3%RH

    光照強度

    0---6000LX(可調)

    照度誤差

    小于或等于正負500LX

    控制方式

    調溫調濕方式

    電源

    AC 220V+-10% 50HZ

    控制系統

    制冷方式

    壓縮機直接制冷

    制冷機

    進口全封閉壓縮機

    冷卻器

    翅片散熱風冷冷凝器

    控制器

    A系列:  觸摸屏控制器 B系列:薄膜按鍵數顯控制器

    傳感器

    Pt100鉑電阻,濕度:電容式濕度傳感器

    循環系統

    低噪音電機,鋁質多翼離心風機,*的風道單循環

    加濕供水

    自動補水功能,配有優質小水泵

    加熱系統

    不銹鋼鎳鉻合金電加熱管

    控制端口

    配有RS232通訊接口

    托盤

    2塊

    安全保護

    壓縮機過熱保護、風機過熱保護、超溫保護、壓縮機超壓保護、過載保護、缺水保護、有線監控報警系統

     符合標準 :

    本試驗箱按照2005版藥典物品穩定性試驗指導原則和GB10586-2006執行??蓾M足ICH2003Q1A(2)指導原則/GMP 2005版中國藥典穩定性試驗條件:
    高濕試驗:25℃±2.0℃ 90%R.H±5%R.H或25℃±1.0℃ 75%R.H±5%R.H/10天

    加速試驗:40℃±2.0℃75%R.H±5%R.H或30℃±1.0℃ 65%R.H±5%R.H/180天
    長期試驗:25℃±2.0℃65%R.H±5%R.H/365天

    結構特點:

    采用*的圓弧形設計,設備外形美觀大方。
    試驗箱內采用8K鏡面 SUS#304不銹鋼板,耐酸堿等腐蝕,易清洗。
    采用*的多頁橫豎分布風道設計,溫濕度均勻性更加。
    連續運行無需化霜,避免在使用過程中,因為化霜產生箱內溫濕度波動。
    獨立限溫報警系統,能聲光報警提示操作者,保證實驗室安全運行不發生意外。溫度偏低或 偏離及超溫報警。
    可連接打印機和RS232通訊接口,用電腦和打印機記錄溫度和時間曲線,為試驗過程數據儲存與回放提供有力保證。
    采用優質門封和優質保溫材料,保溫效果更佳。
    配置優質節能日光燈管,使用壽命長,光源穩定。
    *壓縮機組,噪音低,使用壽命長,性能穩定。

    本試驗箱適用于制藥企業和藥物科研單位對藥品及新藥的穩定性試驗和檢定。以科學的方法模擬一個對藥品失效期評測所需要的長時間穩定的工作溫度、濕度環境,是制藥企業通過GMP認證的*設備之一。

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